Utveckling av nya vacciner mot virala patogener med epidemisk potential (HORIZON-HLTH-2026-01-DISEASE-04)
Bidragsgivare EU
Område: Praktiknära forskning, FoU & forskningsrelaterat | Vård, folkhälsa & social inkludering | Vård, sjukvård & hälsa |
Beskrivning
Sammanfattning av utlysningen: Horisont Europa-utlysningen (HORIZON-RIA, budgetbaserat bidrag) finansierar utveckling och klinisk vidareutveckling av befintliga profylaktiska och terapeutiska vaccinkandidater mot ett specifikt angivet framväxande eller återframväxande virus, i syfte att stärka EU:s beredskap inför framtida epidemier och pandemier.
Syfte med utlysningen: Att proaktivt stärka forsknings- och innovationskapaciteten inom EU för vaccinbaserade motåtgärder mot prioriterade virala hot och bidra till genomförandet av den europeiska strategin för medicinska motåtgärder.
Mål med utlysningen: Att avancera utvecklingen av en befintlig vaccinkandidat mot ett av de angivna virusen (bl.a. Junin, Lassa, Andes, Hantaan, Sin Nombre, Hendra, Enterovirus D68 eller venezuelanskt hästencefalitvirus) genom in vitro-karakterisering, in vivo-studier, GMP-produktion samt första kliniska säkerhetsstudier på människa.
Förväntade effekter/resultat: Ökad tillgång till experimentella vacciner och vaccinkandidater redo för vidare klinisk prövning, stärkt vetenskaplig och klinisk kunskap om immunrespons inklusive biologiska könsskillnader och sociala determinanter, samt förbättrad beredskap för klinisk användning vid framtida utbrott.
Finansieringsgrad: Som forsknings- och innovationsåtgärd (RIA) inom Horisont Europa kan upp till 100 procent av de stödberättigande kostnaderna finansieras enligt gällande regler.
Behörighet: Juridiska personer som uppfyller Horisont Europas allmänna deltaganderegler; deltagande från tredjeländer där viruset är endemiskt eller där utbrott förekommit uppmuntras.
Möjliga krav på konsortium: Konsortiet ska ha kapacitet för prekliniska och kliniska studier, GMP-produktion och regulatorisk dialog, inkludera relevant expertis och gärna SMF/startups, samt använda och samverka med relevanta europeiska forskningsinfrastrukturer; kliniska studier ska beskrivas i särskild bilaga enligt mall.